בלוט לעוועלס פון גלייקאַסילייטיד העמאָגלאָבין אין צוקערקרענק רעטינאָפּאַטהי

Javascript איז דערווייַל פאַרקריפּלט אין דיין בלעטערער.ווען דזשאַוואַסקריפּט איז פאַרקריפּלט, עטלעכע פאַנגקשאַנז פון דעם וועבזייטל וועט נישט אַרבעטן.
פאַרשרייַבן דיין ספּעציפיש דעטאַילס און ספּעציפיש דרוגס פון אינטערעס, און מיר וועלן גלייַכן די אינפֿאָרמאַציע איר צושטעלן מיט אַרטיקלען אין אונדזער ברייט דאַטאַבייס און שיקן איר אַ פּדף קאָפּיע דורך E- בריוו אין אַ בייַצייַטיק שטייגער.
דזשאַו הענג, 1, * זשאַנג לידאַן, 2, * ליו ליפאַנג, 1 לי טשונקינג, 3 סאָנג וועילי, 3 פּענג יאָנגיאַנג, 1 זשאַנג יונליאַנג, 1 לי דאַן 41 ענדאָקרינאָלאָגי לאַבאָראַטאָריע, ערשטער באַאָדינג סענטראַל האָספּיטאַל, באַאָדינג, העבעי פּראַווינס, 071000;2 באַאָדינג ערשטער דעפּאַרטמענט פון נוקלעאַר מעדיסינע, סענטראַל האָספּיטאַל, באַאָדינג, העבעי 071000;3 אַוטפּיישאַנט דעפּאַרטמענט פון באַאָדינג ערשטער סענטראַל האָספּיטאַל, באַאָדינג, העבעי פּראַווינס, 071000;4 דעפּאַרטמענט פון אָפטהאַלמאָלאָגי, אַפיליייטאַד האָספּיטאַל פון העבעי אוניווערסיטעט, באַאָדינג, העבעי, 071000 * די מחברים האָבן קאַנטריביוטיד גלייַך צו דעם אַרבעט.קאָראַספּאַנדינג מחבר: לי דן, דעפּאַרטמענט פון אָפטהאַלמאָלאָגי, העבעי אוניווערסיטעט האָספּיטאַל, באַאָדינג, העבעי, 071000 תּל +86 189 31251885 פאַקס +86 031 25981539 בליצפּאָסט [עמאַיל פּראָטעקטעד] זשאַנג יונליאַנג ענדאָקרינאָלאָגי לאַבאָראַטאָריע, באַאָדינג ערשטער 710 האָספּיטאַל, באַאָדינג ערשטער העבעי פּראָווינץ רעפובליק פון טשיינאַ טעל +86 151620373737373737375axe Email protected ] ציל: די לערנען יימז צו באַשרייַבן די לעוועלס פון גלייקאַסילייטיד העמאָגלאָבין (הבאַ1ק), ד-דימער (דד) און פיברינאָגען (פיב) אין פאַרשידענע טייפּס פון צוקערקרענק רעטינאָפּאַטהי (דר).אופֿן: א גאַנץ פון 61 צוקערקרענק פּאַטיענץ, וואָס האָבן באקומען באַהאַנדלונג אין אונדזער אָפּטיילונג פון נאוועמבער 2017 צו מאי 2019, זענען אויסגעקליבן.לויט די רעזולטאַטן פון ניט-מידריאַטיק פונדוס פאָטאָגראַפיע און פונדוס אַנגיאָגראַפי, פּאַטיענץ זענען צעטיילט אין דרייַ גרופּעס, ניימלי ניט-דר (NDR) גרופּע (n=23), ניט-פּראָליפעראַטיווע DR (NPDR) גרופּע (n=17) און פּראָליפעראַטיווע DR (PDR) גרופּע (n=21).עס אויך כולל אַ קאָנטראָל גרופּע פון ​​20 מענטשן וואָס האָבן טעסטעד נעגאַטיוו פֿאַר צוקערקרענק.מעסטן און פאַרגלייַכן HbA1c, DD און FIB לעוועלס ריספּעקטיוולי.רעזולטאַטן: די דורכשניטלעך וואַלועס פון HbA1c זענען 6.8% (5.2%, 7.7%), 7.4% (5.8%, 9.0%) און 8.5% (6.3%), 9.7% אין די NDR, NPDR און PDR גרופּעס, ריספּעקטיוולי .די קאָנטראָל ווערט איז געווען 4.9% (4.1%, 5.8%).די רעזולטאַטן אָנווייַזן אַז עס זענען באַטייַטיק סטאַטיסטיש דיפעראַנסיז צווישן די גרופּעס.אין די NDR, NPDR און PDR גרופּעס, די דורכשניטלעך וואַלועס פון DD זענען ריספּעקטיוולי 0.39 ± 0.21 מג / ל, 1.06 ± 0.54 מג / ל און 1.39 ± 0.59 מג / ל.דער רעזולטאַט פון די קאָנטראָל גרופּע איז געווען 0.36 ± 0.17 מג / ל.די וואַלועס פון די NPDR גרופּע און די PDR גרופּע זענען באטייטיק העכער ווי די פון די NDR גרופּע און די קאָנטראָל גרופּע, און די PDR גרופּע ווערט איז געווען באטייטיק העכער ווי די פון די NPDR גרופּע, וואָס ינדיקייץ אַז די חילוק צווישן די גרופּעס איז געווען באַטייטיק. (פּ<0.001).די דורכשניטלעך וואַלועס פון פיב אין די NDR, NPDR און PDR גרופּעס זענען ריספּעקטיוולי 3.07 ± 0.42 ג / ל, 4.38 ± 0.54 ג / ל, און 4.46 ± 1.09 ג / ל.דער רעזולטאַט פון די קאָנטראָל גרופּע איז געווען 2.97 ± 0.67 ג / ל.דער חילוק צווישן די גרופּעס איז געווען סטאַטיסטיש באַטייַטיק (פּ <0.05).מסקנא: די לעוועלס פון בלוט HbA1c, DD און FIB אין די PDR גרופּע זענען באטייטיק העכער ווי די אין די NPDR גרופּע.טערמינען: גלייקאָסילאַטעד העמאָגלאָבין, HbA1c, D-dimer, DD, פיברינאָגען, FIB, צוקערקרענק רעטינאָפּאַטהי, דר, מיקראָאַנגיאָפּאַטהי
צוקערקרענק מעלליטוס (DM) איז געווארן אַ קייפל קרענק אין די לעצטע יאָרן, און זייַן קאַמפּלאַקיישאַנז קענען אָנמאַכן קייפל סיסטעם חולאתן, צווישן וואָס מיקראָאַנגיאָפּאַטהי איז די הויפּט גרונט פון טויט אין צוקערקרענק פּאַטיענץ.1 גלייקאַטעד העמאָגלאָבין (HbA1c) איז דער הויפּט מאַרקער פון בלוט גלוקאָוס קאָנטראָל, וואָס דער הויפּט ריפלעקס די דורכשניטלעך בלוט גלוקאָוס מדרגה פון פּאַטיענץ אין די ערשטער צוויי אָדער דריי חדשים, און איז געווארן די ינטערנאַשאַנאַלי דערקענט גאָלד סטאַנדאַרט פֿאַר לאַנג-טערמין בלוט גלוקאָוס מאָניטאָרינג פון צוקערקרענק. .אין די קאָואַגיאַליישאַן פונקציאָנירן פּראָבע, ד-דימער (דד) קענען ספּאַסיפיקלי פאַרטראַכטנ די צווייטיק היפּערפיברינאָליסיס און היפּערקאָאַגולאַביליטי אין דעם גוף, ווי אַ שפּירעוודיק גראדן פון טראַמבאָוסאַס.פיברינאָגען (FIB) קאַנסאַנטריישאַן קענען אָנווייַזן די פּרעטהראָמבאָטיק שטאַט אין דעם גוף.עקסיסטינג שטודיום האָבן געוויזן אַז מאָניטאָרינג די קאָואַגיאַליישאַן פונקציע און HbA1c פון פּאַטיענץ מיט DM פיעסעס אַ ראָלע אין אויב משפטן די פּראַגרעשאַן פון קרענק קאַמפּלאַקיישאַנז, 2,3 ספּעציעל מיקראָאַנגיאָפּאַטהי.4 צוקערקרענק רעטינאָפּאַטהי (דר) איז איינער פון די מערסט פּראָסט מיקראָוואַסקיאַלער קאַמפּלאַקיישאַנז און אַ הויפּט סיבה פון צוקערקרענק בלינדקייט.די אַדוואַנטידזשיז פון די אויבן דריי טייפּס פון יגזאַמאַניישאַנז זענען אַז זיי זענען פּשוט צו אַרבעטן און זענען וויידלי פאָלקס אין קליניש סעטטינגס.דער לערנען אַבזערווז די HbA1c, DD און FIB וואַלועס פון פּאַטיענץ מיט פאַרשידענע גראַדעס פון DR, און קאַמפּערז זיי מיט די רעזולטאַטן פון ניט-DR DM פּאַטיענץ און ניט-DM גשמיות יגזאַמאַנערז, אַזוי צו ויספאָרשן די באַטייַט פון HbA1c, DD און FIB.FIB טעסטינג איז געניצט צו מאָניטאָר די פּאַסירונג און אַנטוויקלונג פון דר.
די לערנען אויסגעקליבן 61 צוקערקרענק פּאַטיענץ (122 אויגן) וואָס זענען באהאנדלט אין די אַוטפּיישאַנט אָפּטיילונג פון באַאָדינג ערשטער סענטראַל האָספּיטאַל פון נאוועמבער 2017 צו מאי 2019. 2 צוקערקרענק אין טשיינאַ (2017)", און געזונט גשמיות דורכקוק סאַבדזשעקץ פֿאַר צוקערקרענק זענען יקסקלודיד.די יקסקלוזשאַן קרייטיריאַ זענען ווי גייט: (1) שוואַנגער פּאַטיענץ;(2) פּאַטיענץ מיט פּרעדיאַבעטעס;(3) פּאַטיענץ אונטער 14 יאר אַלט;(4) עס זענען ספּעציעל מעדיצין יפעקץ, אַזאַ ווי די לעצטע אַפּלאַקיישאַן פון גלוקאָקאָרטיקאָידס.לויט זייער ניט-מידריאַטיק פונדוס פאָטאָגראַפיע און פלואָרעססעין פונדוס אַנגיאָגראַפי רעזולטאַטן, די פּאַרטיסאַפּאַנץ זענען צעטיילט אין די פאלגענדע דריי גרופּעס: די ניט-דר (NDR) גרופּע אַרייַנגערעכנט 23 פּאַטיענץ (46 אויגן), 11 מאַלעס, 12 פימיילז און עלטער 43- 76 יאָר אַלט.יאָרן אַלט, דורכשניטלעך עלטער 61.78±6.28 יאר;ניט-פּראָליפעראַטיווע דר (נפּדר) גרופּע, 17 קאַסעס (34 אויגן), 10 מאַלעס און 7 פימיילז, 47-70 יאר אַלט, דורכשניטלעך עלטער 60.89±4.27 יאר;פּראָליפעראַטיווע דר ( עס זענען געווען 21 קאַסעס (42 אויגן) אין די PDR גרופּע, אַרייַנגערעכנט 9 מאַלעס און 12 פימיילז, אַלט 51-73 יאר, מיט אַ דורכשניטלעך עלטער פון 62.24±7.91 יאר. א גאַנץ פון 20 מענטשן (40 אויגן) אין די קאָנטראָל גרופּע זענען נעגאַטיוו פֿאַר צוקערקרענק, אַרייַנגערעכנט 8 מאַלעס און 12 פימיילז, אַלט 50-75 יאָר, מיט אַ דורכשניטלעך עלטער פון 64.54 ± 3.11 יאר. סערדזשערי, ינפעקציע, מאַליגנאַנט טומאָרס אָדער אנדערע אַלגעמיינע אָרגאַניק חולאתן זענען יקסקלודיד אַלע פּאַרטיסאַפּאַנץ צוגעשטעלט אַ געשריבן ינפאָרמד צושטימען צו זיין אַרייַנגערעכנט אין די לערנען.
DR פּאַטיענץ טרעפן די דיאַגנאָסטיק קרייטיריאַ ארויס דורך די אָפּטהאַלמאָלאָגי דיוויזשאַן פון די אָפּטהאַלמאָלאָגי צווייַג און די כינעזיש מעדיקאַל אַססאָסיאַטיאָן.5 מיר געוויינט אַ ניט-מידריאַטיק פאָנדוס אַפּאַראַט (Canon CR-2, טאָקיאָ, יאַפּאַן) צו רעקאָרדירן די שפּעטערדיק פלאָקן פון די פונדוס פון די פּאַציענט.און גענומען אַ 30 °-45 ° פונדוס פאָטאָ.א געזונט-טריינד אַפטאַמאַלאַדזשיסט צוגעשטעלט אַ געשריבן דיאַגנאָסיס באַריכט באזירט אויף די בילדער.אין דעם פאַל פון דר, נוצן העידעלבערג רעטינאַל אַנגיאָגראַפי-2 (HRA-2) (היידעלבערג אינזשעניריע פֿירמע, דייַטשלאַנד) פֿאַר פאַנדוס אַנגיאָגראַפי, און נוצן זיבן-פעלד פרי באַהאַנדלונג צוקערקרענק רעטינאָפּאַטהי לערנען (עטדרס) פלואָרעססעין אַנגיאָגראַפי (פאַ) צו באַשטעטיקן NPDR אָדער PDR.לויט צו די פּאַרטיסאַפּאַנץ געוויזן רעטינאַל נעוואַסקיאַלעריזיישאַן, די פּאַרטיסאַפּאַנץ זענען צעטיילט אין NPDR און PDR גרופּעס.ניט-דר צוקערקרענק פּאַטיענץ זענען לייבאַלד ווי NDR גרופּע;פּאַטיענץ וואָס האָבן טעסטעד נעגאַטיוו פֿאַר צוקערקרענק זענען גערעכנט ווי אַ קאָנטראָל גרופּע.
אין דער מאָרגן, 1.8 מל פון פאַסטינג ווענאָוס בלוט איז געזאמלט און געשטעלט אין אַן אַנטיקאָאַגולאַטיאָן רער.נאָך 2 שעה, סענטריפודזש פֿאַר 20 מינוט צו דעטעקט HbA1c מדרגה.
אין דער מאָרגן, 1.8 מל פון פאַסטינג ווענאָוס בלוט איז געזאמלט, ינדזשעקטיד אין אַן אַנטיקאָאַגולאַטיאָן רער און סענטריפוגעד פֿאַר 10 מינוט.דער סופּערנאַטאַנט איז דעמאָלט געניצט פֿאַר DD און FIB דיטעקשאַן.
HbA1c דיטעקשאַן איז דורכגעקאָכט מיט Beckman AU5821 אָטאַמאַטיק בייאָוקעמיקאַל אַנאַליזער און די שטיצן רייידזשאַנץ.צוקערקרענק אָפּשניט ווערט> 6.20%, נאָרמאַל ווערט איז 3.00% ~ 6.20%.
די DD און FIB טעסץ זענען דורכגעקאָכט מיט די STA Compact Max® אָטאַמאַטיק קאָואַגיאַליישאַן אַנאַליזער (סטאַגאָ, פֿראַנקרייַך) און די שטיצן רייידזשאַנץ.די positive רעפֿערענץ וואַלועס זענען דד> 0.5 מג / ל און FIB> 4 ג / ל, בשעת די נאָרמאַל וואַלועס זענען דד ≤ 0.5 מג / ל און FIB 2-4 ג / ל.
די SPSS סטאַטיסטיק (וו.11.5) ווייכווארג פּראָגראַם איז געניצט צו פּראָצעס די רעזולטאַטן;די דאַטן זענען אויסגעדריקט ווי מיטל ± נאָרמאַל דיווייישאַן (± s).באַזירט אויף די נאָרמאַליטי פּרובירן, די אויבן דאַטן קאַנפאָרמז צו דער נאָרמאַל פאַרשפּרייטונג.איין-וועג אַנאַליסיס פון וועריאַנס איז דורכגעקאָכט אויף די פיר גרופּעס פון HbA1c, DD און FIB.אין דערצו, די סטאַטיסטיש באַטייַטיק לעוועלס פון DD און FIB זענען ווייַטער קאַמפּערד;פּ <0.05 ינדיקייץ אַז דער חילוק איז סטאַטיסטיש באַטייַטיק.
די עלטער פון סאַבדזשעקץ אין די NDR גרופּע, NPDR גרופּע, PDR גרופּע און קאָנטראָל גרופּע זענען ריספּעקטיוולי 61.78±6.28, 60.89±4.27, 62.24±7.91 און 64.54±3.11 יאָר אַלט.דער עלטער איז נאָרמאַלי פונאנדערגעטיילט נאָך דער נאָרמאַל פאַרשפּרייטונג פּרובירן.איין-וועג אַנאַליסיס פון דיפעראַנסיז געוויזן אַז די חילוק איז נישט סטאַטיסטיש באַטייַטיק (פּ = 0.157) (טאַבלע 1).
טיש 1 פאַרגלייַך פון באַסעלינע קליניש און אַפטאַמאַלאַדזשיקאַל קעראַקטעריסטיקס צווישן די קאָנטראָל גרופּע און די NDR, NPDR און PDR גרופּעס
די דורכשניטלעך HbA1c פון די NDR גרופּע, NPDR גרופּע, PDR גרופּע און קאָנטראָל גרופּע זענען ריספּעקטיוולי 6.58±0.95%, 7.45±1.21%, 8.04±1.81% און 4.53±0.41%.די HbA1cs פון די פיר גרופּעס זענען נאָרמאַלי פונאנדערגעטיילט און טעסטעד דורך נאָרמאַל פאַרשפּרייטונג.ניצן איין-וועג אַנאַליסיס פון וועריאַנס, די חילוק איז געווען סטאַטיסטיש באַטייַטיק (פּ <0.001) (טאַבלע 2).ווייַטער קאַמפּעראַסאַנז צווישן די פיר גרופּעס געוויזן באַטייַטיק דיפעראַנסיז צווישן די גרופּעס (פּ <0.05) (טאַבלע 3).
די דורכשניטלעך וואַלועס פון דד אין די NDR גרופּע, NPDR גרופּע, PDR גרופּע און קאָנטראָל גרופּע זענען 0.39±0.21mg/L, 1.06±0.54mg/L, 1.39±0.59mg/L און 0.36±0.17mg/L, ריספּעקטיוולי.כל DDs זענען נאָרמאַלי פונאנדערגעטיילט און טעסטעד דורך נאָרמאַל פאַרשפּרייטונג.ניצן איין-וועג אַנאַליסיס פון וועריאַנס, די חילוק איז געווען סטאַטיסטיש באַטייַטיק (פּ <0.001) (טאַבלע 2).דורך ווייַטער פאַרגלייַך פון די פיר גרופּעס, די רעזולטאַטן ווייַזן אַז די וואַלועס פון די NPDR גרופּע און די PDR גרופּע זענען באטייטיק העכער ווי די NDR גרופּע און די קאָנטראָל גרופּע, און די ווערט פון די PDR גרופּע איז באטייטיק העכער ווי די NPDR גרופּע ינדיקייץ אַז די חילוק צווישן די גרופּעס איז באַטייַטיק (פּ <0.05).אָבער, די חילוק צווישן די NDR גרופּע און די קאָנטראָל גרופּע איז נישט סטאַטיסטיש באַטייַטיק (P> 0.05) (טאַבלע 3).
די דורכשניטלעך פיב פון נדר גרופּע, נפּדר גרופּע, פּדר גרופּע און קאָנטראָל גרופּע זענען ריספּעקטיוולי 3.07 ± 0.42 ג / ל, 4.38 ± 0.54 ג / ל, 4.46 ± 1.09 ג / ל און 2.97 ± 0.67 ג / ל.די FIB פון די פיר גרופּעס ווייַזן אַ נאָרמאַל פאַרשפּרייטונג מיט אַ נאָרמאַל פאַרשפּרייטונג פּרובירן.ניצן איין-וועג אַנאַליסיס פון וועריאַנס, די חילוק איז געווען סטאַטיסטיש באַטייַטיק (פּ <0.001) (טאַבלע 2).ווייַטער פאַרגלייַך צווישן די פיר גרופּעס געוויזן אַז די וואַלועס פון די NPDR גרופּע און די PDR גרופּע זענען באטייטיק העכער ווי די פון די NDR גרופּע און די קאָנטראָל גרופּע, וואָס ינדיקייץ אַז די דיפעראַנסיז צווישן די גרופּעס זענען באַטייַטיק (P <0.05).אָבער, עס איז געווען קיין באַטייַטיק חילוק צווישן די NPDR גרופּע און די PDR גרופּע, און די NDR און די קאָנטראָל גרופּע (P> 0.05) (טאַבלע 3).
אין די לעצטע יאָרן, די ינסידאַנס פון צוקערקרענק איז געוואקסן יאָר צו יאָר, און די ינסידאַנס פון DR איז אויך געוואקסן.DR איז דערווייַל די מערסט פּראָסט סיבה פון בלינדקייט.6 שטרענג פלאַקטשויישאַנז אין בלוט גלוקאָוס (בג) / צוקער קענען אָנמאַכן אַ כייפּערקאָאַגולאַבלע שטאַט פון בלוט, וואָס פירן צו אַ סעריע פון ​​וואַסקיאַלער קאַמפּלאַקיישאַנז.7 דעריבער, צו מאָניטאָר די BG מדרגה און קאָואַגיאַליישאַן סטאַטוס פון צוקערקרענק פּאַטיענץ מיט דער אַנטוויקלונג פון דר, ריסערטשערז אין טשיינאַ און אנדערע ערטער זענען זייער אינטערעסירט.
ווען די העמאָגלאָבין אין רויט בלוט סעלז איז קאַמביינד מיט בלוט צוקער, גלייקאַסילייטיד העמאָגלאָבין איז געשאפן, וואָס יוזשאַוואַלי ריפלעקס די פּאַציענט 'ס בלוט צוקער קאָנטראָל אין די ערשטער 8-12 וואָכן.די פּראָדוקציע פון ​​HbA1c איז פּאַמעלעך, אָבער אַמאָל עס איז געענדיקט, עס איז נישט לייכט צעבראכן;דעריבער, זייַן בייַזייַן העלפּס מאָניטאָרינג פון צוקערקרענק בלוט גלוקאָוס.לאנג-טערמין היפּערגליסעמיאַ קען פאַרשאַפן יריווערסאַבאַל וואַסקיאַלער ענדערונגען, אָבער HbAlc איז נאָך אַ גוט ינדיקאַטאָר פון בלוט גלוקאָוס לעוועלס אין צוקערקרענק פּאַטיענץ.9 HbAlc ריפלעקס ניט בלויז די בלוט צוקער אינהאַלט, אָבער אויך איז ענג שייַכות צו די בלוט צוקער מדרגה.עס איז שייַכות צו צוקערקרענק קאַמפּלאַקיישאַנז אַזאַ ווי מיקראָוואַסקיאַלער קרענק און מאַקראָוואַסקיאַלער קרענק.10 אין דעם לערנען, די HbAlc פון פּאַטיענץ מיט פאַרשידענע טייפּס פון DR זענען קאַמפּערד.די רעזולטאַטן געוויזן אַז די וואַלועס פון די NPDR גרופּע און די PDR גרופּע זענען באטייטיק העכער ווי די פון די NDR גרופּע און די קאָנטראָל גרופּע, און די ווערט פון די PDR גרופּע איז באטייטיק העכער ווי די פון די NPDR גרופּע.לעצטע שטודיום האָבן געוויזן אַז ווען HbA1c לעוועלס פאָרזעצן צו העכערונג, עס אַפעקץ די פיייקייט פון העמאָגלאָבין צו בינדן און פירן זויערשטאָף, און דערמיט ווירקן די רעטינאַל פונקציע.11 געוואקסן HbA1c לעוועלס זענען פארבונדן מיט אַ געוואקסן ריזיקירן פון צוקערקרענק קאַמפּלאַקיישאַנז, 12 און דיקריסט HbA1c לעוועלס קענען רעדוצירן די ריזיקירן פון דר.13 אַן עט על.14 געפונען אַז די HbA1c מדרגה פון DR פּאַטיענץ איז באטייטיק העכער ווי אַז פון NDR פּאַטיענץ.אין DR פּאַטיענץ, ספּעציעל PDR פּאַטיענץ, די לעוועלס פון BG און HbA1c זענען לעפיערעך הויך, און ווי די לעוועלס פון BG און HbA1c פאַרגרעסערן, די גראַד פון וויזשאַוואַל ימפּערמאַנט אין פּאַטיענץ ינקריסיז.15 די אויבן פאָרשונג איז קאָנסיסטענט מיט אונדזער רעזולטאַטן.אָבער, HbA1c לעוועלס זענען אַפעקטאַד דורך סיבות אַזאַ ווי אַנעמיאַ, העמאָגלאָבין לעבן שפּאַן, עלטער, שוואַנגערשאַפט, ראַסע, אאז"ו ו, און קענען נישט פאַרטראַכטנ זיך די גיך ענדערונגען אין בלוט גלוקאָוס אין אַ קורץ צייט, און האט אַ "פאַרהאַלטן ווירקונג".דעריבער, עטלעכע געלערנטע גלויבן אַז זייַן רעפֿערענץ ווערט האט לימיטיישאַנז.16
די פּאַטאַלאַדזשיקאַל פֿעיִקייטן פון דר זענען רעטינאַל נעאָוואַסקולאַריזאַטיאָן און בלוט-רעטינאַל שלאַבאַן שעדיקן;אָבער, די מעקאַניזאַם פון ווי צוקערקרענק ז די אָנסעט פון DR איז קאָמפּליצירט.עס איז דערווייַל געגלויבט אַז די פאַנגקשאַנאַל שעדיקן פון גלאַט מוסקל און ענדאָטהעליאַל סעלז און די אַבנאָרמאַל פיברינאָליטיק פונקציע פון ​​​​רעטינאַל קאַפּאַלעריז זענען די צוויי יקערדיק פּאַטאַלאַדזשיקאַל סיבות פון פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק רעטינאָפּאַטהי.17 די ענדערונג פון קאָואַגיאַליישאַן פונקציאָנירן קען זיין אַ וויכטיק גראדן פֿאַר משפט רעטינאָפּאַטהי.די פּראַגרעשאַן פון צוקערקרענק מיקראָאַנגיאָפּאַטהי.אין דער זעלביקער צייט, DD איז אַ ספּעציפיש דערנידעריקונג פּראָדוקט פון פיברינאָליטיק ענזיים צו קרייַז-לינגקט פיברין, וואָס קענען געשווינד, פשוט און קאָס-יפעקטיוולי באַשטימען די קאַנסאַנטריישאַן פון DD אין פּלאַזמע.באַזירט אויף די און אנדערע אַדוואַנטידזשיז, DD טעסטינג איז יוזשאַוואַלי דורכגעקאָכט.דער לערנען געפונען אַז די NPDR גרופּע און די PDR גרופּע זענען באטייטיק העכער ווי די NDR גרופּע און די קאָנטראָל גרופּע דורך קאַמפּערינג די דורכשניטלעך דד ווערט, און די PDR גרופּע איז באטייטיק העכער ווי די NPDR גרופּע.אן אנדער כינעזיש לערנען ווייזט אַז די קאָואַגיאַליישאַן פונקציע פון ​​צוקערקרענק פּאַטיענץ וועט נישט טוישן טכילעס;אָבער, אויב דער פּאַציענט האט מיקראָוואַסקיאַלער קרענק, די קאָואַגיאַליישאַן פונקציע וועט טוישן באטייטיק.4 ווי דער גראַד פון DR דערנידעריקונג ינקריסיז, די DD מדרגה ביסלעכווייַז ריסעס און ריטשאַז אַ שפּיץ אין PDR פּאַטיענץ.18 דעם דערגייונג איז קאָנסיסטענט מיט די רעזולטאַטן פון די קראַנט לערנען.
פיברינאָגען איז אַ גראדן פון כייפּערקאָאַגולאַבלע שטאַט און דיקריסט פיברינאָליטיק טעטיקייט, און זייַן געוואקסן מדרגה וועט עמעס ווירקן בלוט קאָואַגיאַליישאַן און העמאָרהעאָלאָגי.עס איז אַ פּריקערסער מאַטעריע פון ​​טראַמבאָוסאַס, און FIB אין די בלוט פון צוקערקרענק פּאַטיענץ איז אַ וויכטיק יקער פֿאַר די פאָרמירונג פון כייפּערקאָאַגולאַבלע שטאַט אין צוקערקרענק פּלאַזמע.דער פאַרגלייַך פון די דורכשניטלעך FIB וואַלועס אין דעם לערנען ווייזט אַז די וואַלועס פון די NPDR און PDR גרופּעס זענען באטייטיק העכער ווי די וואַלועס פון די NDR און קאָנטראָל גרופּעס.אן אנדער לערנען געפונען אַז די FIB מדרגה פון DR פּאַטיענץ איז פיל העכער ווי אַז פון NDR פּאַטיענץ, וואָס ינדיקייץ אַז די פאַרגרעסערן פון FIB מדרגה האט אַ זיכער ווירקונג אויף די פּאַסירונג און אַנטוויקלונג פון DR און קען פאַרגיכערן זייַן פּראָגרעס;אָבער, די ספּעציפיש מעקאַניזאַמז ינוואַלווד אין דעם פּראָצעס זענען נישט נאָך גאַנץ.קלאָר.19,20
די אויבן רעזולטאַטן זענען קאָנסיסטענט מיט דעם לערנען.אין אַדישאַן, פֿאַרבונדענע שטודיום האָבן געוויזן אַז די קאַמביינד דיטעקשאַן פון DD און FIB קענען מאָניטאָר און אָבסערווירן ענדערונגען אין די כייפּערקאָאַגולאַבלע שטאַט און העמאָרהעאָלאָגי פון דעם גוף, וואָס איז קאַנדוסיוו צו דער פרי דיאַגנאָסיס, באַהאַנדלונג און פּראָגנאָסיס פון טיפּ 2 צוקערקרענק מיט צוקערקרענק.מיקראָאַנגיאָפּאַטהי 21
עס זאָל זיין אנגעוויזן אַז עס זענען עטלעכע לימיטיישאַנז אין דעם קראַנט פאָרשונג וואָס קען ווירקן די רעזולטאַטן.זינט דאָס איז אַ ינטערדיססיפּלינאַרי לערנען, די נומער פון פּאַטיענץ וואָס זענען גרייט צו דורכגיין ביידע אַפטאַלמאָלאָגי און בלוט טעסץ בעשאַס די לערנען צייַט איז לימיטעד.אין דערצו, עטלעכע פּאַטיענץ וואָס דאַרפן פונדוס פלואָרעססעין אַנגיאָגראַפי דאַרפֿן צו קאָנטראָלירן זייער בלוט דרוק און מוזן האָבן אַ געשיכטע פון ​​אַלערדזשיז איידער די דורכקוק.אָפּזאָג צו קאָנטראָלירן ווייַטער ריזאַלטיד אין אָנווער פון פּאַרטיסאַפּאַנץ.דעריבער, דער מוסטער גרייס איז קליין.מיר וועלן פאָרזעצן צו יקספּאַנד די אָבסערוואַציע מוסטער גרייס אין צוקונפֿט שטודיום.אין דערצו, אויג יגזאַמאַניישאַנז זענען בלויז דורכגעקאָכט ווי קוואַליטאַטיווע גרופּעס;קיין נאָך קוואַנטיטאַטיווע יגזאַמאַניישאַנז זענען דורכגעקאָכט, אַזאַ ווי אָפּטיש קאָוכיראַנס טאָמאָגראַפי מעזשערמאַנץ פון מאַקולאַר גרעב אָדער זעאונג טעסץ.צום סוף, דעם לערנען רעפּראַזענץ אַ קרייַז-סעקשאַנאַל אָבסערוואַציע און קענען נישט פאַרטראַכטנ ענדערונגען אין די קרענק פּראָצעס;צוקונפֿט שטודיום דאַרפן ווייַטער דינאַמיש אַבזערוויישאַנז.
אין קיצער, עס זענען באַטייטיק דיפעראַנסיז אין בלוט HbA1c, DD און FIB לעוועלס אין פּאַטיענץ מיט פאַרשידענע דיגריז פון DM.די בלוט לעוועלס פון די NPDR און PDR גרופּעס זענען באטייטיק העכער ווי די NDR און יוגליסעמיק גרופּעס.דעריבער, אין די דיאַגנאָסיס און באַהאַנדלונג פון צוקערקרענק פּאַטיענץ, די קאַמביינד דיטעקשאַן פון HbA1c, DD און FIB קענען פאַרגרעסערן די דיטעקשאַן קורס פון פרי מיקראָוואַסקיאַלער שעדיקן אין צוקערקרענק פּאַטיענץ, פאַסילאַטייט די אַסעסמאַנט פון די ריזיקירן פון מיקראָוואַסקיאַלער קאַמפּלאַקיישאַנז און העלפן פרי דיאַגנאָסיס פון צוקערקרענק. מיט רעטינאָפּאַטהי.
דער לערנען איז געווען באוויליקט דורך די עטיקס קאַמיטי פון די אַפיליייטאַד שפּיטאָל פון העבעי אוניווערסיטעט (האַסקאָמע נומער: 2019063) און איז דורכגעקאָכט אין לויט מיט די דעקלאַראַציע פון ​​העלסינקי.געשריבענע ינפאָרמד צושטימען איז באקומען פון אַלע פּאַרטיסאַפּאַנץ.
1. Aryan Z, Ghajar A, Faghihi-kashani S, עטק. באַסעלינע הויך-סענסיטיוויטי C-ריאַקטיוו פּראָטעין קענען פאָרויסזאָגן מאַקראָווואַסקיאַלער און מיקראָוואַסקיאַלער קאַמפּלאַקיישאַנז פון טיפּ 2 צוקערקרענק: אַ באַפעלקערונג-באזירט לערנען.אַן נוטר מעטאַדאַטאַ.2018; 72 (4): 287-295.דאָי: 10.1159/000488537
2. דיקשיט ש פיברינאָגען דערנידעריקונג פּראָדוקטן און פּעריאָדאָנטיטיס: דיסייפערינג די קשר.דזש קליניש דיאַגנאָסטיק פאָרשונג.2015;9(12): זקל0-12.
3. Matuleviciene-Anangen V, Rosengren A, Svensson AM, אאז"ו ו. גלוקאָוס קאָנטראָל און יבעריק ריזיקירן פון הויפּט קאָראַנערי געשעענישן אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 צוקערקרענק.הארץ.2017;103(21):1687-1695.
4. זשאַנג דזשי, שוקסיאַ ה. די ווערט פון גלייקאַסילייטיד העמאָגלאָבין און קאָואַגיאַליישאַן מאָניטאָרינג אין דיטערמאַנינג די פּראַגרעשאַן פון צוקערקרענק.דזש נינגקסיאַ מעדיקאַל אוניווערסיטעט 2016; 38 (11): 1333-1335.
5. אַפטאַלמאָלאָגי גרופע פון ​​כינעזיש מעדיקאַל אַססאָסיאַטיאָן.קליניש גיידליינז פֿאַר די באַהאַנדלונג פון צוקערקרענק רעטינאָפּאַטהי אין טשיינאַ (2014) [J].כינעזיש זשורנאַל פון יאַנקעע.2014;50(11):851-865.
6. Ogurtsova K, Da RFJ, Huang Y, אאז"ו ו. IDF צוקערקרענק אַטלאַס: גלאבאלע עסטאַמאַץ פון די פּרעוואַלאַנס פון צוקערקרענק אין 2015 און 2040. צוקערקרענק פאָרשונג און קליניש פיר.2017;128:40-50.
7. Liu Min, Ao Li, Hu X, אאז"ו ו. די השפּעה פון בלוט גלוקאָוס פלאַקטשויישאַן, C-פּעפּטייד מדרגה און קאַנווענשאַנאַל ריזיקירן סיבות אויף קאַראָטיד אַרטעריע ינטימאַ מידיאַ גרעב אין כינעזיש האַן טיפּ 2 צוקערקרענק פּאַטיענץ [דזש].Eur J Med Res.2019;24(1):13.
8. ערעם C, Hacihasanoglu A, Celik S, אאז"ו ו.שייַעך-מעלדונג און פיברינאָליטיק פּאַראַמעטערס אין טיפּ 2 צוקערקרענק פּאַטיענץ מיט און אָן צוקערקרענק וואַסקיאַלער קאַמפּלאַקיישאַנז.דער פּרינץ פון מעדיצין פיר.2005; 14(1):22-30.
9. Catalani E, Cervia D. Diabetic retinopathy: רעטינאַל גאַנגליאָן צעל כאָומאָסטאַסיס.נערוו רידזשענעריישאַן רעסורסן.2020;15 (7): 1253-1254.
10. Wang SY, Andrews CA, Herman WH, אאז"ו ו. ינסידאַנס און ריזיקירן סיבות פון צוקערקרענק רעטינאָפּאַטהי אין אַדאָולעסאַנץ מיט טיפּ 1 אָדער טיפּ 2 צוקערקרענק אין די פאַרייניקטע שטאַטן.אַפטאַלמאָלאָגי.2017; 124 (4): 424-430.
11. Jorgensen CM, Hardarson SH, Bek T. די זויערשטאָף זעטיקונג פון רעטינאַל בלוט כלים אין צוקערקרענק פּאַטיענץ דעפּענדס אויף די שטרענגקייַט און טיפּ פון זעאונג-טרעטאַנינג רעטינאָפּאַטהי.אַפטאַלמאָלאָגי נייַעס.2014;92(1):34-39.
12. Lind M, Pivodic A, Svensson AM, אאז"ו וBMJ.2019;366:ל4894.
13. קאַלדעראָן גד, דזשואַרעז אָה, הערנאַנדעז גע, עטק אָקסידאַטיווע דרוק און צוקערקרענק רעטינאָפּאַטהי: אַנטוויקלונג און באַהאַנדלונג.אויג.2017;10 (47): 963-967.
14. דזשינגסי א, לו ל, אַן ג, עט על.ריזיקירן סיבות פון צוקערקרענק רעטינאָפּאַטהי מיט צוקערקרענק פֿיס.כינעזיש זשורנאַל פון געראָנטאָלאָגי.2019; 8(39):3916-3920.
15. וואַנג י, קוי לי, סאָנג י בלוט גלוקאָוס און גלייקאַסילייטיד העמאָגלאָבין לעוועלס אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק רעטינאָפּאַטהי און זייער קאָראַליישאַן מיט די גראַד פון וויזשאַוואַל ימפּערמאַנט.J PLA Med.2019;31(12):73-76.
16. Yazdanpanah S, Rabiee M, Tahriri M, אאז"ו ו. אפשאצונג פון גלייקאַטעד אַלבומין (GA) און GA/HbA1c פאַרהעלטעניש פֿאַר צוקערקרענק דיאַגנאָסיס און בלוט גלוקאָוס קאָנטראָל: אַ פולשטענדיק איבערבליק.Crit Rev Clin Lab Sci.2017;54(4):219-232.
17. Sorrentino FS, Matteini S, Bonifazzi C, Sebastiani A, Parmeggiani F. Diabetic retinopathy and endothelin system: microangiopathy and endothelial disfunction.אויג (לאָנדאָן).2018; 32 (7): 1157-1163.
18. יאַנג א, זענג ה, ליו ה. ענדערונגען אין פּלאַזמע לעוועלס פון פּאַי-1 און ד-דימער אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק רעטינאָפּאַטהי און זייער באַטייַט.שאַנדאָנג יי יאַו.2011;51(38):89-90.
19. Fu G, Xu B, Hou J, Zhang M. אַנאַליסיס פון קאָואַגיאַליישאַן פונקציאָנירן אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק און רעטינאָפּאַטהי.קליניש לאַבאָראַטאָריע מעדיצין.2015;7: 885-887.
20. Tomic M, Ljubic S, Kastelan S, אאז"ו ו. אָנצינדונג, העמאָסטאַטיק דיסאָרדערס און אַביסאַטי: קען זיין שייַכות צו די פּאַטאַדזשענעסיס פון טיפּ 2 צוקערקרענק רעטינאָפּאַטהי.מעדיאַטאָר אָנצינדונג.2013;2013: 818671.
21. Hua L, Sijiang L, Feng Z, Shuxin Y. אַפּפּליקאַטיאָן פון קאַמביינד דיטעקשאַן פון גלייקאַסילאַטעד העמאָגלאָבין אַ1ק, ד-דימער און פיברינאָגען אין די דיאַגנאָסיס פון מיקראָאַנגיאָפּאַטהי אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק.Int J Lab Med.2013; 34 (11): 1382-1383.
די אַרבעט איז ארויס און לייסאַנסט דורך Dove Medical Press לימיטעד.די פולע טערמינען פון דער דערלויבעניש זענען בארעכטיגט ביי https://www.dovepress.com/terms.php און אַרייַננעמען די Creative Commons צושרייבן-ניט-געשעפט (ונפּאָרטעד, וו3.0) דערלויבעניש.דורך אַקסעס די אַרבעט, איר דערמיט אָננעמען די טערמינען.די נוצן פון די אַרבעט פֿאַר ניט-געשעפט צוועקן איז דערלויבט אָן קיין ווייַטער דערלויבעניש פון Dove Medical Press לימיטעד, צוגעשטעלט אַז די אַרבעט האט אַ צונעמען אַטריביושאַן.פֿאַר דערלויבעניש צו נוצן דעם אַרבעט פֿאַר געשעפט צוועקן, ביטע אָפּשיקן צו פּאַראַגראַפס 4.2 און 5 פון אונדזער טערמינען.
קאָנטאַקט אונדז• פּריוואַטקייט פּאָליטיק• אַססאָסיאַטיאָנס און פּאַרטנערס• טעסטאַמאָוניאַלז• תּנאָים און קאָנדיטיאָנס• רעקאָמענדירן דעם פּלאַץ• שפּיץ
© קאַפּירייט 2021 • Dove Press Ltd • ווייכווארג אַנטוויקלונג פון maffey.com • וועב פּלאַן פון אַדכיזשאַן
די מיינונגען אויסגעדריקט אין אַלע ארטיקלען ארויס דאָ זענען די פון ספּעציפיש מחברים און טאָן ניט דאַווקע פאַרטראַכטנ די מיינונגען פון דאָווע מעדיקאַל פרעס לטד אָדער קיין פון זייַן עמפּלוייז.
Dove Medical Press איז אַ טייל פון Taylor & Francis Group, די אַקאַדעמיק ארויסגעבן אָפּטיילונג פון Informa PLC.קאַפּירייט 2017 Informa PLC.אלע רעכטן רעזערווירט.דער וועבזייטל איז אָונד און אַפּערייטאַד דורך Informa PLC ("אינפאָרמאַ"), און זיין רעגיסטרירט אָפיס אַדרעס איז 5 Howick Place, London SW1P 1WG.רעגיסטרירט אין ענגלאַנד און וואַלעס.נומער 3099067. וק וואַט גרופּע: גיגאבייט 365 4626 36