עפּידעמיאָלאָגיסץ אָפּשאַצן אַז מער ווי 160 מיליאָן מענטשן ווערלדווייד האָבן ריקאַווערד פון COVID-19.יענע וואָס האָבן ריקאַווערד האָבן אַ אַלאַרמינגלי נידעריק אָפטקייַט פון ריפּיטיד ינפעקשאַנז, ילנאַסיז אָדער דעטס.די ימיונאַטי קעגן פרייַערדיק ינפעקשאַנז פּראַטעקץ פילע מענטשן וואָס דערווייַל טאָן ניט האָבן אַ וואַקצין.
פריער דעם חודש, די וועלט געזונט ארגאניזאציע ארויס אַ וויסנשאפטלעכע דערהייַנטיקן סטייטינג אַז רובֿ מענטשן ריקאַווערד פון COVID-19 וועט האָבן אַ שטאַרק פּראַטעקטיוו ימיון ענטפער.ימפּאָרטאַנטלי, זיי געפונען אַז אין 4 וואָכן פון ינפעקציע, 90% צו 99% פון מענטשן ריקאַווערד פון COVID-19 וועט אַנטוויקלען דיטעקטאַבאַל נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס.אין אַדישאַן, זיי געפונען - קאַנסידערינג די לימיטעד צייט פֿאַר אַבזערווינג קאַסעס - די ימיון ענטפער איז פארבליבן שטאַרק פֿאַר בייַ מינדסטער 6 צו 8 חדשים נאָך ינפעקציע.
דער דערהייַנטיקן עקאָוז די NIH באַריכט אין יאנואר 2021: מער ווי 95% פון מענטשן וואָס האָבן ריקאַווערד פון COVID-19 האָבן אַ ימיון ענטפער וואָס האט אַ בלייַביק זכּרון פון די ווירוס אַרויף צו 8 חדשים נאָך ינפעקציע.די נאַשאַנאַל אינסטיטוציעס פון געזונט האָט ווייטער אָנגעוויזן אַז די פיינדינגז "צושטעלן האָפענונג" אַז מענטשן וואָס זענען וואַקסאַנייטיד וועט אַנטוויקלען ענלעך בלייַביק ימיונאַטי.
פארוואס טאָן מיר באַצאָלן אַזוי פיל ופמערקזאַמקייט צו וואַקסאַניישאַן-ינדוסט ימיונאַטי - אין אונדזער ציל צו דערגרייכן סטאַדע ימיונאַטי, אונדזער טשעקס אויף אַרומפאָרן, עפנטלעך אָדער פּריוואַט אַקטיוויטעטן, אָדער די נוצן פון מאַסקס - בשעת איגנאָרירן נאַטירלעך ימיונאַטי?זאָל נישט יענע מיט נאַטירלעך ימיונאַטי אויך קענען צו נעמענ זיכ ווידער "נאָרמאַל" אַקטיוויטעטן?
פילע סייאַנטיס האָבן געפֿונען אַז די ריזיקירן פון שייַעך-ינפעקציע איז רידוסט, און כאַספּיטאַלאַזיישאַן און מאָרטאַליטי רעכט צו שייַעך-ינפעקציע זענען גאָר נידעריק.אין זעקס שטודיום וואָס קאַווערינג קימאַט 1 מיליאָן מענטשן דורכגעקאָכט דורך די פאַרייניקטע שטאַטן, די פֿאַראייניקטע מלכות, דענמאַרק, עסטרייַך, קאַטאַר און די פאַרייניקטע שטאַטן מאַרינע קאָר, די רעדוקציע אין COVID-19 ריינפעקשאַן איז געווען צווישן 82% צו 95%.די אַוסטריאַן לערנען אויך געפֿונען אַז די אָפטקייַט פון COVID-19 שייַעך-ינפעקציע האָט געפֿירט בלויז 5 פון 14,840 מענטשן (0.03%) צו זיין כאַספּיטאַלייזד, און 1 פון 14,840 מענטשן (0.01%) געשטארבן.
אין אַדישאַן, די לעצטע יו. עס. דאַטן פריי נאָך די NIH מעלדן אין יאנואר געפונען אַז פּראַטעקטיוו אַנטיבאָדיעס קענען דויערן אַרויף צו 10 חדשים נאָך ינפעקציע.
ווי פובליק געזונט פּאָליטיק מייקערז רעדוצירן זייער ימיונאַטי צו וואַקסאַניישאַן סטאַטוס, דיסקוסיעס האָבן לאַרגעלי איגנאָרירט די קאַמפּלעקסיטי פון די מענטשלעך ימיון סיסטעם.עס זענען אַ נומער פון זייער ינקעראַדזשינג פאָרשונג ריפּאָרץ וואָס ווייַזן אַז די בלוט סעלז אין אונדזער גוף, די אַזוי גערופענע "ב סעלז און ט סעלז", ביישטייערן צו סעליאַלער ימיונאַטי נאָך COVID-19.אויב די ימיונאַטי פון סאַרס-קאָוו -2 איז ענלעך צו די פון אנדערע ערנסט קאָראָנאַווירוס ינפעקשאַנז, אַזאַ ווי די ימיונאַטי פון סאַרס-קאָוו -1, דער שוץ קען דויערן אין מינדסטער 17 יאָר.אָבער, טעסץ וואָס מעסטן סעליאַלער ימיונאַטי זענען קאָמפּלעקס און טייַער, וואָס מאכט זיי שווער צו באַקומען און פּריווענץ זייער נוצן אין רוטין מעדיציניש פּראַקטיסיז אָדער ציבור געזונט סערווייז.
די FDA האט אָטערייזד פילע אַנטיבאָדי טעסץ.ווי קיין פּראָבע, זיי דאַרפן פינאַנציעל קאָס און צייט צו באַקומען רעזולטאַטן, און די פאָרשטעלונג פון יעדער פּראָבע האט וויכטיק דיפעראַנסיז אין וואָס אַ positive אַנטיבאָדי אַקשלי רעפּראַזענץ.א שליסל חילוק איז אַז עטלעכע טעסץ בלויז דעטעקט אַנטיבאָדיעס געפֿונען נאָך נאַטירלעך ינפעקציע, "N" אַנטיבאָדיעס, בשעת עטלעכע קענען נישט ויסטיילן צווישן נאַטירלעך אָדער וואַקצין-ינדוסט אַנטיבאָדיעס, "S" אַנטיבאָדיעס.דאָקטוירים און פּאַטיענץ זאָל באַצאָלן ופמערקזאַמקייט צו דעם און פרעגן וואָס אַנטיבאָדיעס די פּראָבע אַקשלי מיטלען.
לעצטע וואָך, דעם 19 טן מאי, די FDA האָט ארויסגעגעבן א פובליק זיכערהייט נוזלעטער, וואָס האָט געזאָגט אז כאָטש די סאַרס-קאָוו-2 אַנטיבאָדי טעסט שפּילט א וויכטיקע ראָלע אין דער אידענטיפיצירן מענטשן וואָס זענען יקספּאָוזד צו די סאַרס-קאָוו -2 ווירוס און קען האָבן דעוועלאָפּעד אַדאַפּטיוו ימיונאַטי. קאַמף ענטפער, אַנטיבאָדי טעסטינג זאָל ניט זיין געניצט צו באַשליסן ימיונאַטי אָדער שוץ קעגן COVID-19.אקעי?
כאָטש עס איז וויכטיק צו באַצאָלן ופמערקזאַמקייַט צו דעם אָנזאָג, עס איז קאַנפיוזינג.די FDA האט נישט צוגעשטעלט קיין דאַטן אין די ווארענונג און לינקס די וואָס זענען געווארנט ניט זיכער וואָס אַנטיבאָדי טעסטינג זאָל נישט זיין געוויינט צו באַשליסן ימיונאַטי אָדער שוץ קעגן COVID-19.די FDA דערקלערונג האָט געזאָגט אַז אַנטיבאָדי טעסטינג זאָל זיין געוויינט דורך יענע מיט דערפאַרונג אין אַנטיבאָדי טעסטינג.קיין הילף.
ווי מיט פילע אַספּעקץ פון די פעדעראלע רעגירונג ס ענטפער צו COVID-19, די FDA ס באַמערקונגען אָפּשטיי הינטער וויסנשאַפֿט.געגעבן אַז 90% צו 99% פון מענטשן ריקאַווערד פון COVID-19 וועט אַנטוויקלען דיטעקטאַבאַל נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס, דאקטוירים קענען נוצן די ריכטיק פּראָבע צו מיטטיילן מענטשן וועגן זייער ריזיקירן.מיר קענען זאָגן פּאַטיענץ אַז מענטשן וואָס האָבן ריקאַווערד פון COVID-19 האָבן שטאַרק פּראַטעקטיוו ימיונאַטי, וואָס קענען באַשיצן זיי פון ריינפעקשאַן, קרענק, כאַספּיטאַלאַזיישאַן און טויט.אין פאַקט, דעם שוץ איז ענלעך צו אָדער בעסער ווי וואַקסאַניישאַן-ינדוסט ימיונאַטי.אין קיצער, מענטשן וואָס האָבן ריקאַווערד פון אַ פריערדיקן ינפעקציע אָדער וואָס האָבן דיטעקטאַבאַל אַנטיבאָדיעס זאָל זיין געהאלטן פּראָטעקטעד, ענלעך צו מענטשן וואס זענען וואַקסאַנייטיד.
קוקן צו דער צוקונפֿט, פּאַלאַסימייקערז זאָל אַרייַננעמען נאַטירלעך ימיונאַטי ווי באשלאסן דורך פּינטלעך און פאַרלאָזלעך אַנטיבאָדי טעסץ אָדער דאָקומענטן פון פריערדיקן ינפעקשאַנז (פריער positive פּקר אָדער אַנטיגען טעסץ) ווי דער זעלביקער דערווייַז פון ימיונאַטי ווי וואַקסאַניישאַן.די ימיונאַטי זאָל האָבן די זעלבע געזעלשאַפטלעך סטאַטוס ווי די וואַקצין-ינדוסט ימיונאַטי.אזא פאליסי וועט שטארק פארמינערן די דאגה און פארגרעסערן די מעגלעכקייטן פאר רייזע, אקטיוויטעטן, פאמיליע באזוכן אאז"ו ו. די אפדעיטירטע פאליסי וועט דערלויבן די וואס האבן זיך ערהוילט צו פייערן זייער ערהוילונג דורך דערציילן זיי וועגן זייער אימיוניטי, דערלויבן זיי בעשאָלעם אוועקווארפן מאַסקס, ווייזן זייערע פנימער. און קומען צו די וואַקסאַנייטיד אַרמיי.
Jeffrey Klausner, MD, MPH, איז אַ קליניש פּראָפעסאָר פון פאַרהיטנדיק מעדיצין אין די Keck שולע פון מעדיסינע אין די אוניווערסיטעט פון סאָוטהערן קאַליפאָרניאַ, לאס אנדזשעלעס, און אַ געוועזענער מעדיציניש אָפיציר פון די סענטערס פֿאַר דיסעאַסע קאָנטראָל און פּרעווענטיאָן.Noah Kojima, MD, איז אַ רעזידאַנץ דאָקטער אין ינערלעך מעדיצין אין די אוניווערסיטעט פון קאַליפאָרניאַ, לאס אנדזשעלעס.
Klausner איז דער מעדיציניש דירעקטאָר פון די טעסטינג פירמע Curative און דיסקלאָוזד די פיז פון Danaher, Roche, Cepheid, Abbott און Phase Scientific.ער האט ביז אַהער באקומען פאַנדינג פון NIH, CDC און פּריוואַט טעסט מאַניאַפאַקטשערערז און פאַרמאַסוטיקאַל קאָמפּאַניעס צו פאָרשונג נייַע מעטהאָדס פון דיטעקטינג און טרעאַטינג ינפעקטיאָוס חולאתן.
די מאַטעריאַלס אויף דעם וועבזייטל זענען בלויז פֿאַר רעפֿערענץ און זענען נישט אַ פאַרטרעטער פֿאַר מעדיציניש עצה, דיאַגנאָסיס אָדער באַהאַנדלונג צוגעשטעלט דורך קוואַלאַפייד כעלטקער פּראַוויידערז.© 2021 MedPage Today, LLC.אלע רעכטן רעזערווירט.Medpage Today איז איינער פון די פעדעראַלי רעגיסטרירט טריידמאַרקס פון MedPage Today, LLC און קען נישט זיין געוויינט דורך דריט פּאַרטיעס אָן עקספּרעסס דערלויבעניש.
פּאָסטן צייט: יוני 18-2021