די רעזולטאַטן זענען positive פֿאַר אַנטיגען טעסט דעוועלאָפּערס, וואָס האָבן געזען אַ אַראָפּגיין אין פאָדערונג נאָך די קאַטער פון די וואַקצין.
א קליין לערנען פאַנדאַד דורך די נאַשאַנאַל ינסטיטוטעס פון געזונט (NIS) געפֿונען אַז די קאָוויד -19 לאַטעראַל לויפן פּראָבע (LFT) איז ווי עפעקטיוו ווי די פּאָלימעראַסע קייט רעאַקציע (PCR) פּראָבע אין דיטעקטינג סאַרס-קאָוו -2 ינפעקציע.עס איז געטאן יעדער דרייַ טעג איין זיפּונג.
פּקר טעסץ זענען געהאלטן די גאָלד סטאַנדאַרט פֿאַר דיאַגנאָסינג קאָוויד -19 ינפעקציע, אָבער זייער וויידספּרעד נוצן ווי זיפּונג מכשירים איז לימיטעד ווייַל זיי דאַרפֿן צו זיין פּראַסעסט אין דער לאַבאָראַטאָריע און די רעזולטאַטן קען נעמען עטלעכע טעג צו דערגרייכן פּאַטיענץ.
אין קאַנטראַסט, LFT קענען צושטעלן רעזולטאַטן אין ווי קליין ווי 15 מינוט, און יוזערז טאָן ניט אפילו דאַרפֿן צו פאַרלאָזן שטוב.
רעסעאַרטשערס אַפיליייטאַד מיט די NIH דיאַגנאָסטיק גיך אַקסעלעריישאַן פּראָגראַם געמאלדן די רעזולטאַטן פון 43 מענטשן ינפעקטאַד מיט קאָוויד -19.פּאַרטיסיפּאַנץ זענען פֿון די אוניווערסיטעט פון יללינאָיס אין Urbana-Champaign (UIUC) SHIELD יללינאָיס קאָוויד -19 זיפּונג פּראָגראַם.זיי טעסטעד positive זיך אָדער זענען געווען אין נאָענט קאָנטאַקט מיט מענטשן וואָס טעסטעד positive.
פּאַרטיסיפּאַנץ זענען אַדמיטאַד אין אַ ביסל טעג פון ויסשטעלן צו דעם ווירוס, און די פּראָבע רעזולטאַט איז געווען נעגאַטיוו ין 7 טעג איידער ענראָולמאַנט.
זיי אַלע צוגעשטעלט שפּייַעכץ סאַמפּאַלז און צוויי פארמען פון נאַסאַל סוואַבז פֿאַר 14 קאָנסעקוטיווע טעג, וואָס זענען דאַן פּראַסעסט דורך פּקר, לפט און לעבן ווירוס קולטור.
ווירוס קאַלטיוויישאַן איז אַ העכסט אַרבעט און קאָס-אינטענסיווע פּראָצעס וואָס איז נישט געניצט אין רוטין קאָוויד -19 טעסטינג, אָבער העלפּס צו פעסטשטעלן די נאַטור פון די ווירוס פֿון דער מוסטער.דאָס קען העלפֿן ריסערטשערז אָפּשאַצן די אָנסעט און געדויער פון קאָוויד -19 קאַנטיידזשאַן.
Christopher Brooke, פּראָפעסאָר פון מאָלעקולאַר און צעל ביאָלאָגי ביי UIUC, האט געזאגט: "רובֿ טעסץ דעטעקט גענעטיק מאַטעריאַל שייַכות צו דעם ווירוס, אָבער דאָס טוט נישט מיינען אַז עס איז אַ לעבן ווירוס.דער בלויז וועג צו באַשליסן צי עס איז אַ לעבן, ינפעקטיאָוס ווירוס איז צו דורכפירן ינפעקטיוויטי פעסטקייַט אָדער קולטור. ”
דערנאָך, די ריסערטשערז קאַמפּערד דריי קאָוויד -19 ווירוס דיטעקשאַן מעטהאָדס - פּקר דיטעקשאַן פון שפּייַעכץ, פּקר דיטעקשאַן פון נאַסאַל סאַמפּאַלז און גיך קאָוויד -19 אַנטיגען דיטעקשאַן פון נאַסאַל סאַמפּאַלז.
די שפּייַעכץ מוסטער רעזולטאַטן זענען דורכגעקאָכט דורך אַן אָטערייזד פּקר טעסט באזירט אויף שפּייַעכץ דעוועלאָפּעד דורך UIUC, גערופֿן קאָווידSHIELD, וואָס קענען פּראָדוצירן רעזולטאַטן נאָך בעערעך 12 שעה.א באַזונדער פּקר טעסט מיט די Abbott Alinity מיטל איז געניצט צו באַקומען רעזולטאַטן פון נאַסאַל סוואַבז.
גיך אַנטיגען דיטעקשאַן איז דורכגעקאָכט מיט Quidel Sofia סאַרס אַנטיגען פלואָרעססענסע ימיונאָאַססייַ, LFT, וואָס איז אָטערייזד פֿאַר גלייך זאָרג און קענען פּראָדוצירן רעזולטאַטן נאָך 15 מינוט.
דערנאָך, די ריסערטשערז קאַלקיאַלייטיד די סענסיטיוויטי פון יעדער אופֿן אין דיטעקטינג סאַרס-קאָוו -2 און אויך געמאסטן די בייַזייַן פון לעבן ווירוס אין צוויי וואָכן פון דער ערשט ינפעקציע.
זיי געפונען אַז פּקר טעסטינג איז מער שפּירעוודיק ווי גיך קאָוויד -19 אַנטיגען טעסטינג ווען טעסטינג פֿאַר די ווירוס איידער די ינפעקציע פּעריאָד, אָבער אנגעוויזן אַז פּקר רעזולטאַטן קען נעמען עטלעכע טעג צו זיין אומגעקערט צו דער מענטש וואָס איז טעסטעד.
די ריסערטשערז קאַלקיאַלייטיד די פּראָבע סענסיטיוויטי באזירט אויף די פּראָבע אָפטקייַט און געפֿונען אַז די סענסיטיוויטי פון דיטעקטינג ינפעקציע איז העכער ווי 98% ווען די פּראָבע איז דורכגעקאָכט יעדער דריי טעג, צי דאָס איז די גיך קאָוויד -19 אַנטיגען פּרובירן אָדער די פּקר פּראָבע.
ווען זיי עוואַלואַטעד די דיטעקשאַן אָפטקייַט אַמאָל אַ וואָך, די סענסיטיוויטי פון פּקר דיטעקשאַן פֿאַר נאַסאַל קאַוואַטי און שפּייַעכץ איז נאָך הויך, וועגן 98%, אָבער די סענסיטיוויטי פון אַנטיגען דיטעקשאַן דראַפּט צו 80%.
די רעזולטאַטן ווייַזן אַז ניצן די גיך קאָוויד -19 אַנטיגען טעסט אין מינדסטער צוויי מאָל פּער וואָך פֿאַר די קאָוויד -19 פּראָבע האט פאַרגלייַכלעך פאָרשטעלונג צו די פּקר פּראָבע און מאַקסאַמייזיז די מעגלעכקייט פון דיטעקטינג די ינפעקטאַד מענטש אין די פרי סטאַגעס פון די קרענק.
די רעזולטאַטן וועלן זיין באַגריסן דורך גיך אַנטיגען פּראָבע דעוועלאָפּערס, וואָס לעצטנס געמאלדן אַז די פאָדערונג פֿאַר קאָוויד -19 טעסטינג איז דיקריסט רעכט צו דער הקדמה פון די וואַקצין.
ביידע BD און Quidel ס פארקויפונג אין די לעצטע פאַרדינסט איז געווען נידעריקער ווי עקספּעקטיישאַנז פון אַנאַליס, און נאָך די פאָדערונג פֿאַר קאָוויד -19 טעסטינג שארף געפאלן, Abbott לאָוערד זיין דערוואַרטונג פֿאַר 2021.
בעשאַס די פּאַנדעמיק, קליניסיאַנס דיסאַגרי וועגן די עפיקאַסי פון LFT, ספּעציעל פֿאַר גרויס-וואָג טעסטינג מגילה, ווייַל זיי אָפט דורכפירן שוואַך אין דיטעקטינג אַסימפּטאָמאַטיק ינפעקשאַנז.
א שטודיע ארויס דורך די יו.
אין דער זעלביקער צייט, די Innova פּראָבע געניצט אין די וק געוויזן אַז די סענסיטיוויטי צו סימפּטאַמאַטיק קאָוויד -19 פּאַטיענץ איז בלויז 58%, בשעת לימיטעד פּילאָט דאַטן געוויזן אַז אַסימפּטאָמאַטיק סענסיטיוויטי איז בלויז 40%.
פּאָסטן צייט: יולי 22-2021