Siemens Healthineers באקומען FDA נויטפאַל נוצן דערלויבעניש פֿאַר סאַרס-קאָוו -2 אַנטיבאָדי טעסטינג

ניו יארק - לעצטע וואָך, די יו. עס. פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן געגעבן נויטפאַל נוצן דערלויבעניש צו Siemens Healthineers פֿאַר זייַן Advia Centaur SARS-CoV-2 IgG אָדער sCOVG פּרובירן.
Chemiluminescence immunoassay איז דיזיינד פֿאַר קוואַליטאַטיווע און האַלב-קוואַנטיטאַטיווע דיטעקשאַן פון ימיונאָגלאָבולין G אָדער IgG קעגן סאַרס-קאָוו -2 אין סערום און פּלאַזמע.די פּראָבע איז לויפן אויף Siemens 'Advia Centaur XP, Advia Centaur XPT און Advia Centaur CP ימיונאָואַסיי סיסטעמען.
לויט די FDA, דעם פּראָבע קענען זיין געוויינט דורך קיין CLIA-אַקרעדיטיד לאַבאָראַטאָריע צו דורכפירן מעסיק אָדער העכסט קאָמפּלעקס טעסץ.
אין מאַרץ פון דעם יאָר, די SARS-CoV-2 IgG ימיונאָואַסיי געפירט דורך Siemens, כעדקאָרטערד אין Erlangen, דייַטשלאַנד, אויף זיין Atellica IM אַנאַליזער, וואַן די FDA ס EUA.
פּריוואַטקייט פּאָליטיק.טערמינען אין תנאים.דרוקרעכט © 2021 GenomeWeb, אַ געשעפט אַפּאַראַט פון Crain Communications.אלע רעכטן רעזערווירט.


פּאָסטן צייט: יולי 21-2021