ניו יארק - לעצטע וואָך, די פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן געגעבן Siemens Healthineers נויטפאַל נוצן דערלויבעניש פֿאַר זייַן אַדוויאַ סענטאַור סאַרס-קאָוו -2 יגג אָדער sCOVG פּרובירן.
Chemiluminescence immunoassay איז דיזיינד פֿאַר קוואַליטאַטיווע און האַלב-קוואַנטיטאַטיווע דיטעקשאַן פון ימיונאָגלאָבולין G אָדער IgG קעגן סאַרס-קאָוו -2 אין סערום און פּלאַזמע.די פּראָבע איז לויפן אויף Siemens 'Advia Centaur XP, Advia Centaur XPT און Advia Centaur CP ימיונאָואַסיי סיסטעמען.
לויט די FDA, דעם פּראָבע קענען זיין געוויינט דורך קיין CLIA-אַקרעדיטיד לאַבאָראַטאָריע צו דורכפירן מעסיק אָדער העכסט קאָמפּלעקס טעסץ.
אין מאַרץ פון דעם יאָר, די SARS-CoV-2 IgG ימיונאָוסאַסיי געפירט דורך Siemens AG, כעדקאָרטערד אין Erlangen, דייַטשלאַנד, אויף זיין Atellica IM אַנאַליזער, באקומען אַן EUA פון די FDA.
פּריוואַטקייט פּאָליטיק.טערמינען אין תנאים.דרוקרעכט © 2021 GenomeWeb, אַ געשעפט אַפּאַראַט פון Crain Communications.אלע רעכטן רעזערווירט.
פּאָסטן צייט: יוני 28-2021